21染色体异常是指胚胎在发育过程中，出现了第21条染色体数量的异常，主要分为三种类型：三体综合征、非整倍体21、染色体重排。

21染色体异常的症状和影响

21染色体异常的最主要的影响是导致唐氏综合症的发生，孕产妇在怀孕过程中需要进行相关的产前筛查检测。此外，21染色体异常还会导致智力发育延迟、身体成长迟缓、口腔颅面部异常等症状。

进行21染色体异常的诊断和检测

孕产妇在怀孕初期可以进行羊水穿刺、绒毛赤细胞取样和脐带穿刺等检测方式，进行胎儿的基因检测。此外，还可以进行基因检测技术升级版的NIPT检测。

21染色体异常的治疗和预防

目前，对于唐氏综合征患者最好的方法是围产期管理和早期康复。孕产妇的孕前健康管理也非常重要，特别是接受优生优育工作，减少染色体异常的出现。

21染色体异常对生育的影响

21染色体异常是导致常染色体劣质无配子症的原因之一，这也是导致夫妻不孕不育的重要原因之一。

生育不丧失希望，可以尝试的办法

夫妻双方不要简单地放弃生育希望，有助于寻找优生优育方法，尽量减少21染色体异常的风险。**关注自己的健康，生活中多运动，有规律地工作，保持身体健康。